MEPU-A
SNECSO

BACCALAUREAT UNIQUE SESSION 2009

PROFIL: Sciences Expérimentales/Mathématiques

Epreuve: Chimie Durée: 3 heures Coef: 3

SUJET:

I/- a)- Quelle différence y-a-t-il entre catalyse homogène et catalyse hétérogène ?

Écrire les équations de deux réactions avec catalyse homogène et deux réactions avec catalyse hétérogène en précisant le catalyseur correspondant à chacune d’elles.

b)- La synthèse du chlorure d’hydrogène, la chloration du méthane et la chloration d’éthane s’effectuent sous l’action de la lumière.

Étudier le mécanisme de chacune de ces réactions en précisant les étapes élémentaires de chacune d’elles.

c)- Quelle distinction faites-vous entre une réaction instantanée et une réaction lente ? Donner deux exemples de chaque type.

II/- On dissout 0,37 g d’acide propanoïque dans l’eau pour avoir 100 ml d’une solution S.

1)- Quelle est la concentration molaire de la solution S ?

2)- Le pH de la solution étant 3,1, en déduire que l’acide propanoïque est un acide faible.

Écrire l’équation de la réaction d’ionisation de cet acide dans l’eau.

3)- On verse dans 20 ml de la solution S, 25 ml d’une solution de soude à 0,02 mol.l-1. Le pH du mélange est 4,9. En déduire le pKA du couple acide propanoïque/ions propanoate.

On donne : 10-3,1 = 8.10-4 ; 100,1 = 1,25.

III/- Un acide carboxylique saturé A réagi avec un alcool saturé B de masse molaire M = 46 mol.l-1.

1)- Préciser la formule semi-développée, la classe et le nom de B.

2)- Écrire l’équation de la réaction d’estérification de A par B.

3)- Sachant que la masse molaire de l’ester obtenu est 88 g.mol-1, trouver sa formule exacte et son nom.

4)- Écrire les formules développées et les noms de tous les isomères possibles de l’ester formé.

5)- Soit C le chlorure d’acyle correspondant à A. Comparer l’action de A sur B et celle de C sur B.

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